USALife.info / НОВОСТИ / 2021 / 04 / 13 / FDA И CDC РЕКОМЕНДОВАЛИ ПРЕКРАТИТЬ ВАКЦИНАЦИЮ ПРЕПАРАТОМ JOHNSON & JOHNSON
 НОВОСТИ   ТОП   ТЕГИ   СТАТЬИ   АРХИВ   ЛЕНТА ЗА СЕГОДНЯ 

FDA и CDC рекомендовали прекратить вакцинацию препаратом Johnson & Johnson

08:47 13.04.2021 - RUNYweb

FDA и CDC рекомендовали прекратить вакцинацию препаратом Johnson & Johnson. Фото: REUTERS/Shannon Stapleton

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США и Центр по контролю и распространению заболеваний (CDC) официально рекомендовали приостановить вакцинацию препаратом от коронавирусной инфекции производства Johnson & Johnson из соображений безопасности.

"Сегодня FDA и CDC опубликовали заявление относительно вакцины Johnson & Johnson против COVID-19. Мы рекомендуем сделать паузу в использовании этой вакцины из соображений предосторожности", - говорится в заявлении FDA, опубликованном в Twitter во вторник, 13 апреля.

Отмечается, что CDC и FDA рассматривают данные о шести зарегистрированных в США случаях редкого и тяжелого типа тромбов у людей после прививки препаратом Johnson & Johnson. При этом в центре подчеркнули, что такие побочные эффекты крайне редки.

10 апреля сообщалось, что американскую вакцину Johnson & Johnson повторно проверят в Евросоюзе. При этом препарат входит в список разрешенных в ЕС, но вакцину пока не применяют в европейских странах. Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) изучит информацию о возможных побочных эффектах. Речь идет о возникновении тромбозов после иммунизации.

В конце марта в штате Вирджиния у 74-летнего мужчины после вакцинации препаратом Johnson & Johnson тело покрылось сыпью, после чего начала облезать кожа.

В том же месяце стратегическая консультативная группа экспертов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) по иммунизации рекомендовала тщательно отслеживать возможные побочные эффекты от вакцины Johnson & Johnson, в том числе в виде аллергии и проблем со свертываемостью крови. В то же время ВОЗ внесла вакцину Johnson & Johnson компании Janssen в список рекомендуемых для экстренного использования.

29 января Johnson & Johnson сообщила о том, что ее однокомпонентная вакцина по итогам исследований FDA показала эффективность в 66,1%. Разработчик оценивал эффективность в 64% по результатам третьей фазы испытания - при эффективности 72% в США и 57% в ЮАР, где были выявлены новые мутации коронавируса.


ПРОСМОТРОВ: 17
10/05/2021    [email protected]
Все права на материалы принадлежат источникам, указанным под заголовком каждой новости, и их авторам.
Рейтинг@Mail.ru RSS